Höhepunkte der BPC-Sitzung im September
Rat
Auf seiner Septembersitzung nahm der BPC Stellungnahmen an, in denen er die Zulassung dieser Wirkstoffe und Produktarten befürwortete:
- Aus Sauerstoff erzeugtes Ozon für:
- Desinfektionsmittel und Algizide, die nicht zur direkten Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt sind (Produktart 2);
- Lebens- und Futtermittelbereich (Produkttyp 4)
- Desinfektion von Trinkwasser (Produkttyp 5); und
- Konservierungsmittel für Flüssigkeitskühl- und -verarbeitungssysteme (Produkttyp 11).
- Aus Schwefel durch Verbrennung gewonnenes Schwefeldioxid für die Produktart 4, das zur Desinfektion und Konservierung von Weinfässern verwendet wird.
- Aus Natriummetabisulfit freigesetztes Schwefeldioxid für Konservierungsmittel für Fasern, Leder, Gummi und polymerisierte Materialien (Produktart 9), die zur Verhinderung von mikrobiellem Wachstum in Schuhkartons während der Lagerung und des Transports verwendet werden.
Keine Zulassung von Mecetroniumethylsulfat
Der Ausschuss befürwortet nicht die Zulassung von Mecetroniumethylsulfat (MES) für die menschliche Hygiene (Produkttyp 1). Diese Substanz wird zur Desinfektion der Hände in der Chirurgie verwendet. Der BPC kam zu dem Schluss, dass keine ausreichenden Daten darüber vorliegen, ob der Wirkstoff die Ausschlusskriterien für endokrine Störungen oder für die Bioakkumulation – eines der drei PBT-Kriterien (persistent, bioakkumulierbar und toxisch) – erfüllen würde.
Jod und PVP-Jod
Im Hinblick auf die bevorstehende Überprüfung von Jod und PVP-Jod bat die Europäische Kommission den BPC um eine Stellungnahme zu der Frage, ob diese Stoffe das endokrine (hormonelle) System von Menschen oder Nichtzielorganismen – wie Pflanzen und Tiere – beeinträchtigen. Der BPC kam zu dem Schluss, dass diese Stoffe die Kriterien für endokrine Störungen erfüllen und daher nicht für die Verwendung in der EU zugelassen werden sollten, es sei denn, sie erfüllen die Bedingungen für eine Ausnahmeregelung.
Der Ausschuss verabschiedete außerdem vier Stellungnahmen zu Genehmigungen der Union. Weitere Einzelheiten zu diesen und anderen Stellungnahmen finden Sie im Anhang.
Die Europäische Kommission wird gemeinsam mit den EU-Mitgliedstaaten die endgültige Entscheidung über die Zulassung von Wirkstoffen und die EU-Zulassung von Biozidprodukten treffen.
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Der Ausschuss tagte vom 26. bis 29. September 2022. Die Stellungnahmen werden in Kürze auf der Website des BPC abrufbar sein. Die nächste Sitzung wird im November 2022 stattfinden.
Weitere Informationen
- Anhang zu den Nachrichten vom 5. Oktober 2022 [PDF][EN].
- Tagesordnung der Sitzung [PDF][EN]
- Zulassung von Wirkstoffen
- Genehmigung der Union