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Biozid-Beratung zu potenziellen …
… Ersatzkandidaten. NErfüllt ein Wirkstoff eines der Substitutionskriterien gemäß Artikel 10 Absatz 1 der Biozidprodukte-Verordnung (BPR), kann die bewertende zuständige Behörde den Stoff als potenziellen Substitutionskandidaten (CfS) identifizieren. Wenn dies der Fall ist, wird die ECHA – bevor sie der Kommission ihre Stellungnahme zur Genehmigung oder Erneuerung des Wirkstoffs vorlegt – eine Konsultation einleiten, um Informationen … <Lesen Sie weiter>
Die Investition in nachhaltige Konsumgüter …
… zahlt sich aus! Finden Sie heraus, wie sich die Produktart auf den Wert der Nachhaltigkeit auswirkt und warum Unternehmen ihre finanziellen Vorteile und Auswirkungen auf die Verbraucher falsch einschätzen.Weltweit gibt es immer mehr Anzeichen dafür, dass Unternehmen in den Bereichen Umwelt, Soziales und Governance (ESG) im Rückstand sind. Dies gilt insbesondere für Zusagen, Netto-Null-Emissionen zu erreichen. Es … <Lesen Sie weiter>
Ein Verwaltungsaufwand für den gemeinsamen …
…Genehmigungsantrag zur KMU-Überprüfung. Nach den von der Europäischen Kommission bestätigten neuen Bestimmungen wird die ECHA für einen gemeinsamen Zulassungsantrag von Antragstellern mit falsch angegebenen Unternehmensgrößen nur noch eine Verwaltungsgebühr erheben. Dies ist auch dann der Fall, wenn mehr als ein Antragsteller fälschlicherweise behauptet, ein Kleinst-, Klein- oder Mittelunternehmen (KMU) zu sein. <Lesen Sie weiter>
Rolle der ECHA bei der Unterstützung …
… der Industrie-emissionsrichtlinie. Die überarbeitete Industrie-emissionsrichtlinie (IED) regelt die Emissionen von Industrieanlagen und beinhaltet neue Aufgaben für die Europäische Chemikalien-agentur. Anhand der Informationen aus ihren Datenbanken erstellt die ECHA Listen gefährlicher Stoffe, die möglicherweise in den relevanten Industriesektoren verwendet werden, extrahiert stoffbezogene Informationen, charakterisiert die Verwendung … <Lesen Sie weiter>
Europäische Kommission drängt auf Ausweitung …
…des Chemikalienverbots für medizinische Verpackungen. Internationale Organisationen fordern die Europäische Kommission (EK) auf, Polyvinylchlorid (PVC) in Verpackungen zu verbieten. Obwohl sich die derzeitigen Beschränkungen für die schädliche Chemikalie auf Lebensmittelverpackungen beschränken, betont die Umweltrechtsorganisation Client Earth, wie wichtig es ist, … <Lesen Sie weiter>
Forschungsbedarf zur Regulierung …
… gefährlicher Chemikalien aktualisiert. Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) hat ihren Bericht über die wichtigsten regulatorischen Herausforderungen aktualisiert. Der Bericht liefert nun detailliertere Informationen zu den Bereichen, in denen wissenschaftliche Forschung erforderlich ist, um Mensch und Umwelt vor gefährlichen Chemikalien zu schützen. Um die Regulierung gefährlicher Chemikalien … <Lesen Sie weiter>
Wie sich mittelständische Unternehmen …
… auf das PFAS-Verbot vorbereiten. Regulierungsdruck der EU und die Auswirkungen auf die Dichtungsindustrie. Die Initiative der Europäischen Union, die darauf abzielt, Europa bis 2050 zum ersten klimaneutralen Kontinent zu machen und das Wirtschaftswachstum vom Ressourcenverbrauch zu entkoppeln, besteht aus einem breiten Gesetzespaket. Dies umfasst zahlreiche … <Lesen Sie weiter>
Beschränkungsvorschlag für Chrom (VI) erweitert
Die Europäische Kommission hat die ECHA aufgefordert, den Geltungsbereich des REACH-Beschränkungsvorschlags auf mindestens zwölf Chrom(VI)-Stoffe auszuweiten. ECHA hat von der Kommission ein aktualisiertes Mandat zur Ausarbeitung eines Vorschlags für eine mögliche Beschränkung von Chrom(VI)-Stoffen erhalten. Dieses Update ergänzt die ursprüngliche … <Lesen Sie weiter>
Neue CLP-Gefahrenklassen in IUCLID …
Nach der Änderung der Klassifizierungs-, Kennzeichnungs- und Verpackungsverordnung (CLP) können Unternehmen bald damit beginnen, Informationen zu neuen Gefahrenklassen in ihre IUCLID-Dossiers aufzunehmen. 9. April 2024 – Die neuen Gefahrenklassen für die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen werden ab dem … <Lesen Sie weiter>
Höhepunkte der RAC- und SEAC- …
… Treffen in diesem Frühjahr. Die Ausschüsse für Risikobewertung (RAC) und für sozioökonomische Analyse (SEAC) haben sich auf zwanzig Stellungnahmen zu Zulassungsanträgen von Unternehmen für die Verwendung von Chrom(VI)-Stoffen geeinigt. Die meisten davon beziehen sich auf Anwendungen in den Bereichen Luft- und Raumfahrt und Vertei- … <Lesen Sie weiter>
Die Strafverfolgungsbehörden der ECHA prüfen …
… Meldungen von Giftnotrufzentralen. Das Enforcement Forum der ECHA bereitet ein Projekt vor, um zu überprüfen, ob Lieferanten gefährliche chemische Mischungen an Giftnotrufzentralen gemeldet haben. Die Meldungen der Giftnotrufzentrale ermöglichen eine entsprechende Soforthilfe. Ziel der Kontrollen ist der Schutz der menschlichen Gesundheit durch … <Lesen Sie weiter>
21. ATP der CLP-Verordnung in Kraft.
Mit der 21. ATP der CLP-Verordnung werden 28 neue Einträge in die Liste gefährlicher Stoffe aufgenommen und die Einstufung von weiteren 24 überarbeitet. Die neuen Verordnungen traten am 25. Januar in Kraft, ihre Anwendung ist jedoch bis zum 5. September 2025 freiwillig. Die neue Verordnung trat am 25. Januar in Kraft, ihre Anwendung ist jedoch bis zum 5. September 2025 freiwillig. Die Verordnung stellt die … <Lesen Sie weiter>
Nächste Schritte für den Vorschlag zur …
… PFAS-Beschränkung. Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) erläutert, wie ihre beiden wissenschaftlichen Ausschüsse bei der Bewertung des Vorschlags zur Beschränkung von Per- und Polyfluoralkylsubstanzen (PFAS) in Europa vorankommen werden. Nach Sichtung einer großen Anzahl von während der Konsultation eingegangenen Kommentaren … <Lesen Sie weiter>
Wie der UFI-Code Leben retten kann
Bei medizinischen Notfällen, die durch gefährliche Gemische verursacht werden, ist ein schneller Zugang zu relevanten Informationen über diese Stoffe von entscheidender Bedeutung. Um sicherzustellen, dass diese Informationen wirksam bereitgestellt werden können, wurde in der Europäischen Union ein einheitliches Informationssystem für die medizinische Notfallversorgung eingerichtet. Gemäß … <Lesen Sie weiter>
Alles was Sie schon immer …
… über Mikroplastik wissen wollten … Kunststoffe machen unser Leben in vielerlei Hinsicht einfacher und sind oft leichter oder günstiger als alternative Materialien. Wenn sie jedoch nicht ordnungsgemäß entsorgt oder recycelt werden, können sie in der Umwelt landen, wo sie über Jahrhunderte verbleiben und in immer kleinere Stücke … <Lesen Sie weiter>
Mehr als 5.600 Antworten auf …
… den ECHA-Vorschlag zur PFAS-Beschränkung. Mehr als 4.400 Organisationen, Unternehmen und Einzelpersonen haben Kommentare und Informationen zum Vorschlag zur Beschränkung von Per- und Polyfluoralkylstoffen (PFAS) im Europäischen Wirtschaftsraum eingereicht. Bis zum Ende der Konsultation am 25. September hatte die ECHA mehr als 5.600 … <Lesen Sie weiter>
Giftnotrufzentralen und Aktualisierungspflicht?
Benachrichtigungen sind erforderlich, um die übermittelten Informationen jederzeit auf dem neuesten Stand zu halten. Bestehende Bekanntmachungen müssen ggf. aktualisiert werden. Relevante Änderungen, die zur Aktualisierungspflicht führen, sind in Anhang VIII der CLP-Verordnung beschrieben. Artikel 45 und Anhang VIII der CLP-Verordnung verlangen von allen … <Lesen Sie weiter>
OECD eChemPortal mit den neuesten …
… Daten der ECHA aktualisiert.Daten zu mehr als 1,3 Millionen Endpunkten für 27.000 bei der ECHA gemäß REACH registrierte Stoffe sind jetzt im OECD eChemPortal verfügbar. Die aktualisierten Informationen umfassen mehr als 186 neue Stoffe aus der REACH-Registrierungsdatenbank der ECHA, sodass sich die Gesamtzahl auf 26.673 Stoffdatensätze erhöht. Darüber hinaus wurden für <Lesen Sie weiter>
IUCLID wurde mit den neuen REACH- …
… Informationsanforderungen aktualisiert. Die neueste Aktualisierung der International Uniform Chemical Information Database (IUCLID) spiegelt die geänderten Informationsanforderungen für die Registrierung von Chemikalien gemäß der REACH-Verordnung wider. Die aktualisierten Formate und Regeln zur Vollständigkeitsprüfung unterstützen Unternehmen bei der Berichterstattung über die Einhaltung … <Lesen Sie weiter>
Die ECHA entfernt die Liste der Stoffe, …
… für die die reduzierten Informationsanforderungen nicht gelten. Die Liste der Stoffe, die voraussichtlich die Kriterien von Anhang III der REACH-Verordnung erfüllen, wurde von der Website der ECHA entfernt. Die Liste wurde 2016 erstellt, um Registranten bei der Interpretation der Kriterien von Anhang III von REACH bei der Vorbereitung ihrer Registrierungen für die Registrierungsfrist 2018 zu … <Lesen Sie weiter>
Zulassung von Wirkstoffen
Wirkstoffe müssen genehmigt werden, bevor eine Zulassung für ein sie enthaltendes Biozidprodukt erteilt werden kann. Die Wirkstoffe werden zunächst von einer bewertenden zuständigen Behörde eines Mitgliedstaats bewertet. Die Ergebnisse dieser Bewertungen werden an den Ausschuss für Biozidprodukte der ECHA weitergeleitet, der innerhalb von 270 Tagen eine Stellungnahme erstellt. Das Gutachten … <Lesen Sie weiter>
Die ECHA empfiehlt acht Stoffe für …
… die REACH-Zulassung. DieZum Schutz der Arbeitnehmer und der Umwelt empfiehlt die ECHA der Europäischen Kommission, acht Stoffe in die REACH-Zulassungsliste aufzunehmen. Blei ist einer dieser Stoffe. Sobald Stoffe in die Liste aufgenommen werden, müssen Unternehmen eine Zulassung beantragen, um sie weiterhin verwenden zu dürfen. Die 11. Empfehlung der ECHA umfasst die folgenden Stoffe: … <Lesen Sie weiter>
Die nächste IUCLID-Veröffentlichung wurde …
… auf den 22. Mai verschoben. Die nächste IUCLID-Version wird Formatänderungen und zusätzliche Verbesserungen enthalten. Ursprünglich war als Erscheinungsdatum der 24. Das neue Erscheinungsdatum ist der 22. Das IUCLID-Team arbeitet derzeit an der nächsten IUCLID-Version. In den letzten Monaten wurden die Formatänderungen und die damit verbundene Migration sowie zusätzliche Verbesserungen der IUCLID- … <Lesen Sie weiter>
ECHA aktualisiert Empfehlungen zur …
… Verbesserung von REACH-Registrierungen. Die aktualisierten Empfehlungen werden Unternehmen dabei helfen, die REACH-Anforderungen einzuhalten und die sichere Verwendung von Chemikalien zu gewährleisten. Sie konzentrieren sich auf die Vermeidung von Tierversuchen, insbesondere durch Beratung zur Analogie. Es wurden auch Statistiken über den Fortschritt der Bewertung registrierter … <Lesen Sie weiter>
ECHA veröffentlicht PFAS-Beschränkungsvorschlag
Die Einzelheiten der vorgeschlagenen Beschränkung auf ungefähr 10 000 Per- und Polyfluoralkyl-Substanzen (PFAS) sind jetzt auf der ECHA-Website verfügbar. Die wissenschaftlichen Ausschüsse der ECHA … <Lesen Sie weiter>
Der Fokus auf Biozide
Biozide werden eingesetzt, um Menschen und Tiere vor Schadorganismen wie Ungeziefer oder Bakterien zu schützen. Jedes Biozid enthält einen oder mehrere Wirkstoffe, die Viren, Pilze und andere Mikroben bekämpfen sollen, bevor sie … <Lesen Sie weiter>
Zugang zu ECHA-Instrumenten mit …
… ECHA-Konten und EU-Login. Wenn Sie Werkzeuge wie REACH-IT, R4BP 3, ePIC, das ECHA-Einreichungsportal oder ECHA-Cloud-Dienste nutzen oder bestimmte Dateien von ECHA-Websites herunterladen möchten, benötigen Sie ein … <Lesen Sie weiter>
Eine weitere gefährliche Chemikalie …
… auf der Kandidatenliste. Die Kandidatenliste der besonders besorgniserregenden Stoffe enthält nun 224 Einträge. Besteht aus chemischen Substanzen, die für den Menschen oder die Umwelt … <Lesen Sie weiter>
ECHA sieht erste Fortschritte beim …
Überprüfungsprogramm für Biozide. Laut ihrem jüngsten Jahresbericht beginnen sich die Bemühungen der Echa, ihr notorisch langsames Biozid-Überprüfungsprogramm zu beschleunigen, auszuzahlen. … <Lesen Sie weiter>
Deaktivierung einer eingereichten PCN-Meldung
Im Dezember 2021 aktualisierte die ECHA den „PCN: A Practical Guide“ auf Version 5.0. Diese Version enthält eine schrittweise Erläuterung der neuen Funktion zur Deaktivierung eingereichter Meldungen über das ECHA-Einreichungsportal, die … <Lesen Sie weiter>
Neue Version des IUCLID-Dienstes
Ein neues Service-Release von IUCLID 6 (Version 6.8.0) enthält Verbesserungen und Korrekturen, die für SCIP-Benutzer von Interesse sind, z. B: Anpassung des Validierungsassistenten an die offizielle Aktualisierung der Kandidatenliste … <Lesen Sie weiter>
17. Juli Frist REACH-Registrierungsnummern NONS-Meldungen
Unternehmen, die noch Registrierungsnummern für ihre NONS-Anmeldungen beanspruchen wollen – für Stoffe, die zuvor unter der Gefahrstoffrichtlinie angemeldet wurden – müssen dies bis zum 17. Juli 2022 tun. Danach … <Lesen Sie weiter>
Begrenzte Daten über Nanomaterialien in …
Abfällen sind für Abfallbewirtschafter immer noch wertvoll. Ein neuer Bericht zeigt, dass nur wenige Daten über die Menge der Abfallströme mit Nanomaterialien in der EU vorliegen. Dennoch sind die vorhandenen öffentlichen Daten über … <Lesen Sie weiter>
Verwendung von PFCAs ab 23. Februar 2023 …
… gesetzlich eingeschränkt. Am 4. August 2021 hat die Europäische Kommission die VERORDNUNG (EU) 2021/1297 veröffentlicht. Dieser enthält die Entscheidung zur Änderung von Anhang XVII der REACH- … <Lesen Sie weiter>
Anhaltende Einwände der EU-Mitgliedsstaaten …
… gegen Resorcin-SVHC-Vorschlag. Der Entwurf eines EU-Durchführungsbeschlusses, der Resorcin aufgrund seiner endokrinen Wirkungen als besonders besorgniserregend einstuft, ist aufgrund … <Lesen Sie weiter>
Neues Abkommen für Bestäuber auf der …
… EU-Pollinator Week 2021 diskutiert. Die EU-Pollinator Week, die vom 27. bis 30. September 2021 stattfindet, ist eine Veranstaltung, die sich auf die Bedeutung von Bestäubern für … <Lesen Sie weiter>
EU veröffentlicht Datenbank mit …
… giftigen Chemikalien in Produkten. Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) gab am 14. September bekannt, dass Verbraucher in der Europäischen Union jetzt Zugang zu einer Datenbank mit giftigen Chemikalien in … <Lesen Sie weiter>
ECHA kündigt acht neue, …
… besonders besorgniserregende Stoffe an. Die Kandidatenliste der besonders besorgniserregenden Stoffe (SVHC) wurde im Juli um acht neue Stoffe erweitert und umfasst nun 219 aufgelistete Stoffe, wobei Untergruppen … <Lesen Sie weiter>
Aktualisierte IT-Tools für die Benachrichtigung
von Giftnotrufzentralen. Die folgenden neuen Funktionen sind für Benutzer verfügbar, die ihre Benachrichtigungen online über den IUCLID-Cloud-Dienst vorbereiten, sowie für Benutzer, die die … <Lesen Sie weiter>
Unternehmen müssen aus UK übertragene …
… Registrierungen überprüfen. Alle Übertragungen von Registrierungen nach dem Austritt des Vereinigten Königreichs aus der EU sind nun abgeschlossen. Über 8.000 Registrierungen mit Sitz in in Großbritannien wurden … <Lesen Sie weiter>
Best-Practice-Webinar zum Verfassen von Meldungen …
… für die Vergiftungszentrale. Vom Start bis zum Markt. Webinar Datum 31. März 2021 11:00 – 13:00 EET, GMT +2. Dieses Webinar bietet Ratschläge zur Erstellung eines Berichts an eine Giftnotrufz- … <Lesen Sie weiter>
Poison Center-Richtlinien aktualisiert …
… Zur Unterstützung von Unternehmen bei der Berichterstattung. Die aktualisierten Leitlinien zu Anhang VIII zu CLP (Version 4.0) befassen sich mit Problemen, die von bestimmten … <Lesen Sie weiter>
Countdown bis zur CLP-Konformität:
Grundlegendes zur eindeutigen Formelkennung. Vom Oberflächenreiniger und dicken Bleichmittel bis zum Insektenschutzmittel und Abflussreiniger. Es gibt Tausende von Produkten des täglichen Bedarfs auf dem Markt, die … <Lesen Sie weiter>
Neue SCIP-Meldepflichten für …
… in der EU geltende Chemikalien. Ab dem 5. Januar 2021 müssen alle EU-Lieferanten von Artikeln, die einen Stoff aus der REACH-Kandidatenliste in einer Konzentration von über 0,1% enthalten, eine Meldung bei der Europäischen … <Lesen Sie weiter>
Veröffentlichung zweite Änderung von Anhang VIII
Die zweite Änderung von Anhang VIII wurde veröffentlicht, um zur Erfüllung der Anforderungen beizutragen. Der jüngste Vorschlag für die zweite Änderung von Anhang VIII der CLP wurde am 13. November 2020 im Amtsblatt veröffentlicht und trat am 14. November 2020 in … <Lesen Sie weiter>
Gebrauchsfertige SCIP-Datenbank
Erkennen Sie bedenkliche Chemikalien in Produkten. Die Industrie kann jetzt Informationen zu sehr besorgniserregenden Stoffen (SVHCs) in ihren Produkten an die SCIP-Datenbank der ECHA senden. Ziel ist es, das Recycling von Produkten sicherer zu machen und die Informationen … <Lesen Sie weiter>
Giftzentren webinar: Annäherung an das Konformitätsdatum
In dem Webinar am 4. November 2020 werden die Giftinformationszentren die neuen Informationsanforderungen und -lösungen vorstellen, die in der zweiten Änderung von Anhang VIII eingeführt wurden. Es zeigt auch, wie die IT-Tools von ECHA die neuen Änderungen … <Lesen Sie weiter>
Fortschritte bei Kontrollen, …
… die Mischungen an Giftzentren melden. Das Enforcement Forum hat sich bereit erklärt, die Einhaltung der Vorschriften durch Unternehmen zu überwachen, die verpflichtet sind, Mischungen an das Portal des Giftnotrufzentrums (PCN) zu melden. Das Forum und der … <Lesen Sie weiter>
Aktualisiertes PCN-Format und verbesserte IT-Tools
Eine neue Version der IUCLID-Software enthält ein aktualisiertes Benachrichtigungsformat für Giftnotrufzentralen, das die Lösungen unterstützt, die durch die zweite Änderung von Anhang VIII zu CLP der Europäischen Kommission eingeführt wurden. Dies betrifft … <Lesen Sie weiter>
Fristen für die Aktualisierung der Registrierungsdossiers wurden geklärt
Die Europäische Kommission hat klargestellt, wann Unternehmen ihre REACH-Registrierungsdossiers aktualisieren müssen. Die Anforderung, „ohne unangemessene Verzögerung“ zu aktualisieren, wird in den … <Lesen Sie weiter>
Hindernisse für Meldungen des Giftnotrufzentrums beseitigen
Die harmonisierten Anforderungen für Meldungen von Giftzentren gemäß Anhang VIII der Verordnung über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung gelten ab dem 1. Januar 2021 schrittweise. … <Lesen Sie weiter>
Die Industrie beantragt die Verschiebung der …
… Bewerbungsfrist für die SCIP-Datenbank. Am Montag, den 21. September, schrieb eine Koalition von 40 Handelsverbänden ein Schreiben an die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula … <Lesen Sie weiter>
Webinar für Giftnotrufzentralen: …
… Der erste Termin zur Einhaltung der Vorschriften rückt näher. Während dieses Webinars stehen die Experten der Giftnotrufzentralen bereit, um regulatorische Fragen zu beantworten und Sie bei allen Problemen zu … <Lesen Sie weiter>
Upgrade jetzt für System-zu-System- …
… Benachrichtigungen der letzten Version. Die letzte API-Aktualisierung betrifft hauptsächlich Meldungen über besorgniserregende Stoffe in Produkten (SCIP). Die ECHA ermutigt jedoch auch Unternehmen, die den … <Lesen Sie weiter>
UFI-Verwaltung – Generieren, Verfolgen und Dekodieren
Verwaltung: Ein UFI (Unique Formula Identifier) kann nur einer Formulierung zugeordnet werden. Daher können zwei Produkte mit unterschiedlichen Zusammensetzungen nicht denselben UFI haben. Bei neuen … <Lesen Sie Weiter>
Harmonisierte Informationsanforderungen …
… praktisch einhalten. Die zweite Änderung von Anhang VIII wird voraussichtlich Anfang November 2020 nach einer zweimonatigen Prüfungsphase durch das Europäische Parlament und den Rat in Kraft treten. Ziel ist es, die Bedenken der Industrie hinsichtlich … <Lesen Sie weiter>
API-Update für automatisierte Einreichungen!
Verwenden Sie den System-zu-System-Service für automatisierte Übermittlungen? Aktualisieren Sie jetzt für die letzten Verbesserungen. Das neueste API-Update befasst sich hauptsächlich mit SCIP-Benachrichtigungen … <Lesen Sie Weiter>
Änderungen in der Produktkategorisierung für …
… die Meldung an Giftinformationszentren. Das Europäische Produktkategorisierungssystem (EuPCS) wurde mit Änderungen für E-Liquids, Medizinprodukte, Legierungen und pyrotechnische Produkte aktualisiert. … <Lesen Sie weiter>
Neue Verbesserungen am ECHA-Benachrichtungsgsportal
Neue Verbesserungen am ECHA-Benachrichtungsgsportal – Helsinki, 27. Januar 2020. Eine aktualisierte Version des ECHA-Benachrichtungsgsportals wurde veröffentlicht, mit einer Reihe von Verbesserungen an … <Lesen Sie Weiter>
Erster Änderungsantrag zu Anhang VIII veröffentlicht
Erste Änderung von Anhang VIII veröffentlicht – Der kürzlich geänderte Anhang VIII hat den ersten Konformitätstermin für die harmonisierte Meldung von Gemischen für Gemische, die für den Verbrauch bestimmt … <Lesen Sie Weiter>
Verfügbare Übersetzungen für die Leitlinien der ECHA zu Anhang VIII
Die Leitlinien zu harmonisierten Informationen über Gesundheitsnotfälle – Anhang VIII zu CLP – sind jetzt in 23 EU-Sprachen verfügbar. Die Leitlinien in Anhang VIII wurden entwickelt, um Unternehmen, die gefährliche Gemische in Verkehr bringen, bei … <Lesen Sie Weiter>
Notifikationsdatenbank des Giftnotrufzentrums …
… bereit für die Einreise in die Mitgliedstaaten. Benannte Behörden und Giftnotrufzentralen verfügen über Suchkriterien – wie z. B. den Unique Formula Identifier (UFI) – für den Zugriff auf Notfallreaktionsinfor- … <Lesen Sie weiter>
Änderungen in der Produktkategorisierung für …
… die Meldung an Giftinformationszentren. Die Europäische Kommission hat einen offiziellen Vorschlag zur Änderung der CLP-Verordnung angenommen. Diese Änderung betrifft den ersten Einreichungs- … <Lesen Sie Weiter>
Giftzentren: wichtige Schritte für die Industrie
In Vorbereitung stellen wir einige grundlegende Überlegungen zu Ihrer Marktrolle vor. Nach Artikel 45 betreffen die neuen Bestimmungen Hersteller, Importeure und nachgeschaltete Verwender gefährlicher Gemische. In jedem Fall liegen die Verantwortlichkeiten und Pflichten ausschließlich bei der … <Lesen Sie weiter>
Wie funktioniert der System-zu-System-Service?
Der System-zu-System-Service (S2S) steht der Branche zur Verfügung, die eine PCN (Poisoning Center Notification File) automatisierter erstellen und einreichen möchte. Was ist eine PCN-Datei? Sehen Sie sich hier unsere ECHA-Termbank für mehrsprachige … <Lesen Sie Weiter>
ECHA-Versandportal mit System-zu-System-Service aktualisiert
Eine aktualisierte Version des ECHA-Versandportals wurde veröffentlicht. Es führt eine Reihe von Verbesserungen für Unternehmen ein, die Informationen an EU-Giftzentren übermitteln. Die wichtigsten … <Lesen Sie weiter>
Verschiebung der Lieferung von Meldezentren für Giftzentren
Verschiebung des Einreichungsdatums für die Meldung an Giftinformationszentren – CARACAL (CLP-Expertengruppe) hat die von der Europäischen Kommission zu Anhang VIII des CLP … <Lesen Sie Weiter>
Giftzentren: wichtige Schritte für die Industrie
In Vorbereitung stellen wir einige grundlegende Überlegungen zu Ihrer Marktrolle vor. Nach Artikel 45 betreffen die neuen Bestimmungen Hersteller, Importeure und nachgeschaltete Verwender gefährlicher Gemische. In jedem Fall liegen die Verantwortlichkeiten und Pflichten ausschließlich bei der … <Lesen Sie weiter>
Einreichen von Dateien im PCN-Format:
Separate Modalitäten pro Mitgliedstaat. Individuelle Modalitäten für Gebühren, Annahmekriterien und Zeiten – Obwohl die Erstellung von Dossiers auf der Grundlage des PCN-Formats vollständig harmonisiert ist, hängt der Einreichungs- … <Lesen Sie Weiter>
Welche Sprachen werden für Benachrichtigungen benötigt?
Gemäß Anhang VIII der CLP-Verordnung sind Kommentare in den Amtssprachen der Mitgliedstaaten einzureichen, in denen die Mischung in Verkehr gebracht wird, sofern der Mitgliedstaat nichts anderes bestimmt hat. Die Liste der akzeptierten Sprachen für jeden … <Lesen Sie weiter>
Wie bereiten Sie eine PCN-Datei vor?
Das ECHA-Einreichungsportal ist ein Online-Tool, das sowohl gewerbliche als auch staatliche Nutzer bei der Erfüllung ihrer Verpflichtungen zur Meldung gefährlicher Gemische gemäß Artikel 45 der CLP-Verordnung unterstützt. Über das Portal kann die Industrie … <Lesen Sie Weiter>
Was ist der einzigartige …
… Formelidentifikations-generator von ECHA? Die einzigartige Formelidentifikation (UFI) von ECHA soll Informationen über verfügbare Behandlungen … <Lesen Sie weiter>
Halten Sie Ihre Informationen aktuell!
Die Informationen in einer Einreichung bei einer benannten Stelle müssen das auf dem Markt befindliche Produkt jederzeit genau wiedergeben. Wenn sich Ihr Produkt in einer Weise ändert, die die Informationsanforderungen betrifft, sollte dies in einer Aktualisierung … <Lesen Sie Weiter>
Dateiübermittlung vorbereiten
Die ECHA hat ein harmonisiertes PCN-Format (Poison Center Notification) entwickelt, um Giftzentren die erforderlichen Informationen zur Verfügung zu stellen. Dieses Format ist online verfügbar. Das ECHA-Einreichungsportal ist ein Online-Tool zum Aufbereiten und … <Lesen Sie weiter>
Sammlung von Informationen zur effektiven …
… Einreichung von Giftzentren. Sie müssen eine Reihe anderer Aufgaben ausführen, um über alle erforderlichen Informationen zu verfügen und diese zur effektiven Verwendung durch Giftzentren einzureichen. Überprüfen Sie die Formulierung und die … <Lesen Sie Weiter>
Generieren Sie Ihre UFI-Codes
Die eindeutige Formelidentifikation (UFI) ist ein eindeutiger Code, der obligatorisch ist, wenn Sie Informationen über eine gefährliche Mischung an das Giftzentrum senden. Dieser UFI-Code muss auf dem Etikett und in einigen Fällen auf der Verpackung dieser Produkte angegeben werden. … <Lesen Sie weiter>
Kennen Sie Ihr Produktportfolio
Sobald Sie eine Verpflichtung identifiziert haben und mit den Standardinformationsanforderungen vertraut sind, ist es Zeit, Ihr Produktportfolio zu überprüfen.
Stellen Sie zunächst fest, welche Produkte zuvor registriert wurden und in welchen Ländern … <Lesen Sie Weiter>
Das PCN-Dossier mit Standardinformationsanforderungen
Die Harmonisierung der Informationsanforderungen bedeutet, dass die bestehenden nationalen Anforderungen in der EU durch eine Reihe von Informationsanforderungen und eine Form der Datenübertragung, das PCN-Format (Poison Centers Notification), ersetzt wurden. … <Lesen Sie weiter>
Giftzentren: Wichtige Schritte für die Industrie
In Vorbereitung stellen wir einige grundlegende Überlegungen zu Ihrer Marktrolle vor. Nach Artikel 45 betreffen die neuen Bestimmungen Hersteller, Importeure und nachgeschaltete Verwender gefährlicher Gemische. In jedem Fall … <Lesen Sie Weiter>